Ngày 17/4 hằng năm là Ngày Thế giới bệnh Hemophilia, nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh máu khó đông – một rối loạn di truyền làm suy giảm khả năng đông máu của cơ thể. Tại Việt Nam, hiện có hơn 10.000 người mắc bệnh và hàng chục nghìn người mang gen bệnh.
Hemophilia chủ yếu gặp ở nam giới do di truyền liên kết nhiễm sắc thể X, trong khi nữ giới thường là người mang gen. Đáng chú ý, khoảng 30% trường hợp không có tiền sử gia đình, xuất hiện do đột biến gen tự phát.
Về cơ chế bệnh, người mắc Hemophilia bị thiếu hụt các yếu tố đông máu (yếu tố VIII hoặc IX), khiến quá trình hình thành cục máu đông bị gián đoạn, dẫn đến tình trạng chảy máu kéo dài và khó kiểm soát.
Hiện nay, bệnh chưa thể chữa khỏi hoàn toàn nhưng có thể kiểm soát hiệu quả nếu được phát hiện sớm và điều trị đúng. Phương pháp điều trị chủ yếu là bổ sung yếu tố đông máu còn thiếu, kết hợp theo dõi và quản lý lâu dài nhằm phòng ngừa biến chứng, đặc biệt là tổn thương khớp.
Các chuyên gia khuyến cáo, người dân cần nâng cao nhận thức, chủ động thăm khám khi có dấu hiệu nghi ngờ, đồng thời những gia đình có yếu tố nguy cơ nên được tư vấn di truyền để phát hiện sớm và có hướng theo dõi phù hợp.
Ngày Thế giới Hemophilia là dịp để cộng đồng cùng chung tay hỗ trợ người bệnh, góp phần giúp họ được tiếp cận điều trị đầy đủ, cải thiện chất lượng cuộc sống và hòa nhập xã hội.
Khuyến cáo: Khi có các dấu hiệu nghi ngờ, người dân nên đến cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám, chẩn đoán và điều trị kịp thời, tránh các biến chứng nguy hiểm.Bệnh viện Đa khoa Thủ Đức đồng hành cùng người bệnh và gia đình trong hành trình kiểm soát bệnh, hướng đến cuộc sống khỏe mạnh và an toàn hơn.
(Khoa Nội tổng hợp – Bệnh viện Đa khoa Thủ Đức)